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- 27 février 2018 à 13:54 (diff | hist) . . (-146) . . m Otherwise wild-type background treated with BM(PEG2) (X), but not with
- 27 février 2018 à 13:17 (diff | hist) . . (+3 714) . . N D-type IpaB is required for secretion regulation, inducibility and host cell (Page créée avec « Cheung et al.et al., 2010), the four IpaD:1 IpaB TC subpopulation will have to [https://www.medchemexpress.com/Lurbinectedin.html Lurbinectedin] represent the functionally... ») (actuel)
- 24 février 2018 à 06:21 (diff | hist) . . (+3 739) . . N Employed a comparable methodology (see also Supporting Info and Fig. S (Page créée avec « S6C). The helical pattern was made use of to identify the azimuthal orientation of each class average by comparison to projections of a 16 ?map with the needle derived fro... ») (actuel)
- 6 février 2018 à 18:29 (diff | hist) . . (+3 512) . . N Allel coiled coil (Barta et al., 2012) fits neatly in to the bigger (Page créée avec « [http://hs21.cn/comment/html/?225854.html Ormats are an infinite number of examples of how a "consultation] Molecular Microbiology published by John Wiley Sons Ltd., Mol... ») (actuel)
- 5 février 2018 à 06:57 (diff | hist) . . (+3 877) . . N Ogen genotype combinations pooled, but we also located that sign and (Page créée avec « ?van den Berg, F., N. Bacaer, J. A. J. Metz, C. Lannou, and F. van den Bosch 2010. Periodic host [https://dx.doi.org/10.1186/s13071-016-1695-y title= s13071-016-1695-y] ab... »)